Zanubrutinib

Zanubrutinib(BGB-3111)是一款在(zai)研的布鲁顿氏酪(lao)氨(an)酸激酶(BTK)小分子抑制剂。Zanubrutinib由沙龙会(hui)S36在(zai)北(bei)京(jing)的研发(fa)中心(xin)自主研发(fa),目前正在(zai)全(quan)球及中国进行广泛的关键性临(lin)床试验项目,作为单(dan)药和(he)与其(qi)他疗(liao)法进行联(lian)合(he)用(yong)药治(zhi)疗(liao)多种B细胞恶性肿(zhong)瘤。

酪氨酸激酶(BTK)的作用

酪氨(an)(an)酸(suan)激(ji)酶(mei)(BTK)是B细胞(bao)受(shou)体(BCR)信(xin)号传导途径的(de)(de)(de)关键(jian)组分,也是各种B细胞(bao)恶(e)性(xing)肿瘤(liu)中细胞(bao)增殖和(he)细胞(bao)存活(huo)的(de)(de)(de)重要调节剂。酪氨(an)(an)酸(suan)激(ji)酶(mei)抑制剂阻断B细胞(bao)受(shou)体诱导的(de)(de)(de)酪氨(an)(an)酸(suan)激(ji)酶(mei)的(de)(de)(de)活(huo)化及其(qi)下游信(xin)号传导,导致某些被称(cheng)为B细胞(bao)的(de)(de)(de)恶(e)性(xing)白细胞(bao)的(de)(de)(de)生长抑制和(he)细胞(bao)死亡。Zanubrutinib是一种口服活(huo)性(xing)抑制剂,通过与(yu)酪氨(an)(an)酸(suan)激(ji)酶(mei)共价(jia)结合(he),使酶(mei)不(bu)可逆失活(huo)。

针对zanubrutinib的临床试验

针对多种B细(xi)(xi)胞恶性(xing)肿瘤(liu),包括(kuo):华氏巨球蛋白血(xue)症(WM),前列腺和(he)复发(fa)/难(nan)治性(xing)慢性(xing)淋(lin)(lin)(lin)巴(ba)细(xi)(xi)胞白血(xue)病/小淋(lin)(lin)(lin)巴(ba)细(xi)(xi)胞淋(lin)(lin)(lin)巴(ba)瘤(liu)(CLL / SLL),复发(fa)/难(nan)治性(xing)套(tao)细(xi)(xi)胞淋(lin)(lin)(lin)巴(ba)瘤(liu)(MCL)和(he)复发(fa)/难(nan)治性(xing)滤泡(pao)性(xing)淋(lin)(lin)(lin)巴(ba)瘤(liu),Zanubrutinib已进行(xing)到关键的2期和(he)3期试验(yan)。

欲(yu)了解更(geng)多临床(chuang)试验信息,请访问。

Zanubrutinib单药疗法试验

Zanubrutinib作为单药疗(liao)法在全球开展(zhan)(zhan)针(zhen)对华氏巨(ju)球蛋白(bai)血(xue)症(zheng)(WM)和一(yi)线慢性淋(lin)巴(ba)(ba)细(xi)胞(bao)白(bai)血(xue)病(bing)/小淋(lin)巴(ba)(ba)细(xi)胞(bao)性淋(lin)巴(ba)(ba)瘤(liu)(CLL/SLL)的关(guan)键三期临床试验(yan)。在中国,正在开展(zhan)(zhan)针(zhen)对华氏巨(ju)球蛋白(bai)血(xue)症(zheng)、复发(fa)(fa)/难治性慢性淋(lin)巴(ba)(ba)细(xi)胞(bao)白(bai)血(xue)病(bing)/小淋(lin)巴(ba)(ba)细(xi)胞(bao)性淋(lin)巴(ba)(ba)瘤(liu)(CLL/SLL)和复发(fa)(fa)/难治性套细(xi)胞(bao)淋(lin)巴(ba)(ba)瘤(liu)(MCL)的关(guan)键二(er)期临床试验(yan)。

Zanubrutinib用于联合疗法

Zanubrutinib与替雷利珠单抗联合使用

替雷(lei)利珠单(dan)抗(kang)(kang)(BGB-A317)是一种在研的人源性单(dan)克隆抗(kang)(kang)体,它属于一类被称为(wei)免(mian)疫检(jian)查点抑制剂的肿瘤免(mian)疫药物。我们(men)正在针对zanubrutinib与tislelizumab进行一项开放标签、多中心1b期临床试验。

与GAZYVA®(奥比妥珠单抗)*联合使用

我们正在澳大利亚、美国和韩国开展zanubrutinib与GAZYVA®(奥比妥珠单抗,一款已获批的(de)CD20抗体疗法)联合治(zhi)疗B细胞(bao)淋(lin)巴(ba)瘤(liu)的(de)1b期临床(chuang)试验(yan)。此外,我们正在开展zanubrutinib与GAZYVA®联合治(zhi)疗复(fu)发/难(nan)治(zhi)性(xing)滤(lv)泡性(xing)淋(lin)巴(ba)瘤(liu)的(de)关键2期全球临床(chuang)试验(yan)。

*GAZYVA®是基因泰克的注册商标。

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